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首页 临床进展 针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究

【ChiCTR2200056780】针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056780

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性骨质疏松症

试验通俗题目

针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究

试验专业题目

针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

550002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟建立以易筋经为基础，并联合跑台运动和力量训练的个性化运动处方，进而观察其对POP患者疼痛、肌力、平衡、骨密度和骨代谢指标的影响。本研究旨在丰富POP患者运动康复处方的内容和形式，提高该人群的运动康复效果，改善生活质量，为更加科学、精准地服务于健康中国建设提供有力保障。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在研究对象充分知情同意的前提下，由统计人员在研究开始前用计算机产生随机分配序列；随机分配序列被放入按顺序编码、密封、不透光的信封中；当临床研究人员确定受试对象合格后，按顺序拆开信封，将受试对象分配入相应的组别。

盲法

/

试验项目经费来源

贵州省骨科医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合原发性骨质疏松症诊疗指南(2017)的诊断标准。 ②骨密度检测T值≤-2.5且腰背部疼痛。 ③年龄50～75岁，男女性别不限。 ④签署知情同意书且依从性良好。；

排除标准

①继发性骨质疏松症及其他原因引起的骨质疏松症 ②合并骨结核恶性骨肿瘤等骨疾病者。 ③心血管、肝、肾、胃等系统功能严重异常者。 ④存在认知功能障碍或精神疾病者。 ⑤近3个月接受过药物治疗和规律运动锻炼者。 ⑥运动不能耐受者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州省骨科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550002

联系人通讯地址
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