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【CTR20232040】氨茶碱片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20232040

试验状态

已完成

药物名称

氨茶碱片

药物类型

化药

规范名称

氨茶碱片

首次公示信息日的期

2023-07-05

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺病（肺气肿、慢性支气管炎等）呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘（预防发作）。

试验通俗题目

氨茶碱片人体生物等效性研究

试验专业题目

氨茶碱片人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

255086

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：比较空腹及餐后给药条件下，山东新华制药股份有限公司提供的氨茶碱片（规格：100 mg）与SANNOVA CO., LTD.（サンノーバ株式会社）持证的的茶碱片（商品名：NEOPHYLLIN®；规格：100 mg）在健康人群中吸收程度和速度的差异。次要目的：评价空腹及餐后条件下，山东新华制药股份有限公司提供的氨茶碱片（规格：100 mg）与SANNOVA CO., LTD.（サンノーバ株式会社）持证的氨茶碱片（商品名：NEOPHYLLIN®；规格：100 mg）的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 54 ；

第一例入组时间

2023-08-06

试验终止时间

2023-11-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 年龄在18周岁以上（包括边界值）的中国健康受试者，性别比例适当；同意在研究期间及研究后3个月内不发生无保护性性行为，且研究期间及最后一次给药后1个月内采取物理方式避孕；

排除标准

1.1)对本品任何一种成分过敏，或其他黄嘌呤药物过敏，或过敏体质者；（问诊）；2.2)有心脑血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常等严重疾病史，且经研究者评估仍有临床意义者；（问诊）；3.3)有体位性低血压、晕针或晕血史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；4.4)有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，或者现感觉消化道不适者；（问诊）；5.5)首次给药前6个月内接受过外科手术或计划在试验期间进行手术者，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；（问诊）；6.6)首次给药前3个月内失血量或献血达到200 mL及以上者（女性生理期失血除外），接受输血或使用血制品者，或打算在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）；7.7)首次给药前2周内因各种原因使用过处方药、非处方药、中草药、中成药、保健品者；（问诊）；8.8)首次给药前2周内有疫苗接种史者，或试验期计划接种疫苗者；（问诊）；9.9)首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRIs类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或其他抗胆碱能药物者；（问诊）；10.10)患有未经控制的惊厥性疾病者、充血性心力衰竭或甲状腺功能亢进者；（问诊）；11.11)有哮喘、心律失常、低氧血症、高血压、横纹肌溶解症病史；癫痫发作、急性支气管痉挛发作史者；（问诊）；12.12)首次给药前30天内使用过凝血酶、口服避孕药者；（问诊）；13.13)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）；14.14)不能接受高脂高热量早餐（如不能耐受鸡蛋、奶油、火腿肠等食物）者（餐后组适用）；（问诊）；15.15)试验前2周内习惯进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物，或不同意住院期间禁止进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物者；（问诊）；16.16)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；（问诊）；17.17)试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或不同意筛选至完成研究的整个期间禁止使用任何烟草类产品；（问诊）；18.18)试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计）），或不同意住院期间禁止饮酒或使用任何含酒精的制品；（问诊）；19.19)试验前1年内有药物滥用史者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；20.20)试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；21.21)试验前3个月内参加过其他任何临床试验且成功入组者，或计划在本研究期间参加其他临床研究者；（问诊+联网筛查）；22.22)试验前体格检查、生命体征、心电图异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；

23.23)试验前实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；

24.24)受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

412000

联系人通讯地址

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