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【ChiCTR1800018790】Withdraw due to unreliable data 两种脉压变异率（pulse pressure variability PPV）为目标的目标导向液体疗法对胸腔镜肺切除患者术后肺部并发症及转归的影响---一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018790

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

目标导向液体疗法

试验通俗题目

Withdraw due to unreliable data 两种脉压变异率（pulse pressure variability PPV）为目标的目标导向液体疗法对胸腔镜肺切除患者术后肺部并发症及转归的影响---一项随机对照研究

试验专业题目

两种脉压变异率（pulse pressure variability PPV）为目标的目标导向液体疗法对胸腔镜肺切除患者术后肺部并发症及转归的影响---一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过随机、对照临床试验，观察以脉压差变异率（PPV）为目标的目标导向液体疗法（GDFT）用于胸腔镜肺切除术患者术后肺部并发症及术后转归的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由统计软件SAS产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2019-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟择期通过胸腔镜手术下的肺实质切除术患者（大部分为癌症或转移瘤），ASA I-II，NYHA I-II级 2.年龄≥18周岁，≤65周岁 3.BMI：18.5-28kg/m2 4.自愿受试并签署知情同意书；

排除标准

1.急诊手术，单肺通气<45min 2.严重的循环系统疾病，如合并严重的冠状动脉粥样硬化，心率失常，心脏瓣膜病，安装心脏起搏器及植入式自动心率转复除颤器，心力衰竭，严重肺动脉高压等疾病 3.食管病变 4.术中失血量>1.5L及术中输血的患者 5.近期有肺栓塞病史，慢性阻塞性肺疾病 6.合并明显的肝肾功能异常；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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