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首页 临床进展 颈椎退变性疾病患者、腰椎退变性疾病患者及无症状者基于Roussouly分型的全脊柱序列分析

【ChiCTR1900020513】颈椎退变性疾病患者、腰椎退变性疾病患者及无症状者基于Roussouly分型的全脊柱序列分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020513

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱退变性疾病

试验通俗题目

颈椎退变性疾病患者、腰椎退变性疾病患者及无症状者基于Roussouly分型的全脊柱序列分析

试验专业题目

颈椎退变性疾病患者、腰椎退变性疾病患者及无症状者基于Roussouly分型的全脊柱序列分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100053

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究前瞻性观察无症状者，颈椎退变性疾病患者及腰椎退变性疾病患者的整体脊柱骨盆参数特点，分析三组内颈椎、腰椎序列及脊柱骨盆参数的关系。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目“腰椎融合联合Coflex系统术后邻近节段生物力学特性分析研究”（项目编号：81672201）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）2018年4月至2020年12月于我院行脊柱全长正侧位X线片检查的颈椎退变疾病患者、腰椎退变疾病患者、无症状者；（2）所有颈椎退变性疾病患者采用前路椎间盘切除术/椎体次全切除术联合椎体间植骨融合治疗，或者采用后路椎板成形术治疗；（3）腰椎退变疾病患者采用后路减压椎弓根钉棒系统内固定椎间植骨融合术治疗；（4）无症状者需无任何脊柱相关畸形病史以及骨关节疾病病史；（5）中国居民，黄种人；（6）性别不限，年龄≥18岁 。；

排除标准

（1）影像学检查能够发现的明显畸形，如脊柱侧凸，腰椎滑脱症，腰椎峡部裂，休门病，下肢不等长等；（2）骨关节疾病病史；（3）严重外伤史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学宣武医院骨科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
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