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首页 临床进展 胸腔子宫内膜异位综合征患者不同治疗方式疗效的随访观察

【ChiCTR2400083182】胸腔子宫内膜异位综合征患者不同治疗方式疗效的随访观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083182

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔子宫内膜异位综合征

试验通俗题目

胸腔子宫内膜异位综合征患者不同治疗方式疗效的随访观察

试验专业题目

胸腔子宫内膜异位综合征患者不同治疗方式疗效的随访观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

全面评估不同治疗方案对胸腔子宫内膜异位综合征的治疗价值

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50;3;22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床/影像学/病理诊断为“肺部子宫内膜异位症”、“胸腔子宫内膜异位症”、“膈肌子宫内膜异位症”，和/或“周期性/经期咯血”或“经期/周期性气胸”的患者；

排除标准

证实为其它原因导致的周期性咯血或气胸，或病理证实非子宫内膜异位症；正在参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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