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【CTR20242800】达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20242800

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

药物类型

化药

规范名称

达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

首次公示信息日的期

2024-07-29

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。

试验通俗题目

达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)的生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:5 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200232

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg,持证商:上海安必生制药技术有限公司)与参比制剂达格列净二甲双胍缓释片(XIGDUO® XR,规格:5 mg/500 mg,持证商:AstraZeneca AB)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)和参比制剂达格列净二甲双胍缓释片(XIGDUO® XR,规格:5 mg/500 mg)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2024-09-11

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1) 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.1) 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

2.2) 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质,已知对本药组分或类似物过敏者;

3.3) 有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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