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首页 临床进展 二氧化碳点阵激光联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性与安全性研究

【ChiCTR2300070840】二氧化碳点阵激光联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性与安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

雄激素性脱发

试验通俗题目

二氧化碳点阵激光联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性与安全性研究

试验专业题目

二氧化碳点阵激光联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性与安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究前瞻性通过二氧化碳点阵激光联合外用米诺地尔治疗雄激素性脱发开展随机、开放、平行对照临床研究，深入探讨二氧化碳点阵激光联合外用米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性和安全性，为二氧化碳点阵激光联合外用药治疗雄激素性脱发提供临床经验和理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

EDC系统的区组随机化方法

盲法

无

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

89

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

典型的临床表现符合AGA的诊断，脱发程度符合雄激素性脱发BASP分类法中的M型脱发，年龄为18 -55岁的男性患者；一般情况良好的患者（既往无心脏性、系统性、头皮疾病），研究前 3个月内未用过任何可能影响头发生长的药物（抗高血压药物、 激素、细胞毒性药物、 具有抗雄激素作用的药物等）； 同意参加观察和随诊，自愿签署知情同意书，愿意接受随访，能全程密切配合的患者。；

排除标准

过去6个月内有全身性疾病病史的患者；在过去3个月内使用可能影响头发周期的药物治疗的患者；光敏患者以及接受过脱发手术（例如头发移植）的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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