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首页 临床进展 探究基于无创心输出量监测仪的目标导向液体治疗对胃肠道肿瘤手术老年患者预后影响的随机临床对照试验

【ChiCTR1800014388】探究基于无创心输出量监测仪的目标导向液体治疗对胃肠道肿瘤手术老年患者预后影响的随机临床对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014388

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期液体治疗

试验通俗题目

探究基于无创心输出量监测仪的目标导向液体治疗对胃肠道肿瘤手术老年患者预后影响的随机临床对照试验

试验专业题目

基于无创心输出量监测仪的目标导向液体治疗对减少老年胃肠道肿瘤术后并发症的随机临床对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

402160

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨基于无创心输出量监测仪NICOM的目标导向液体治疗（Goal-Directed Fluid Therapy，GDFT）对胃肠道肿瘤手术老年患者预后的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由项目参与者殷开宇采用随机数字法将其分为两组

盲法

双盲

试验项目经费来源

主任基金、自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-11-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级为II-III级；年龄为65-90岁；体重指数（body mass index，BMI）为18-28kg/m2；性别不限；同意术后行经静脉患者自控镇痛( patient controlled intravenous analgesia，PCIA)者。；

排除标准

肝、肾功能障碍者；心律失常、心功能不全（NYHAIII/IV）者；桡动脉、颈内静脉置管禁忌症者；药物过敏者；中转开腹者；术后需送ICU治疗者；术中及术后死亡或放弃治疗的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属永川医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

402160

联系人通讯地址
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