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首页 临床进展 Pola-R2-miniCHP方案治疗中高危初治老年DLBCL有效性和安全性的探索性研究

【ChiCTR2400088153】Pola-R2-miniCHP方案治疗中高危初治老年DLBCL有效性和安全性的探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088153

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

弥漫大B细胞淋巴瘤

试验通俗题目

Pola-R2-miniCHP方案治疗中高危初治老年DLBCL有效性和安全性的探索性研究

试验专业题目

Pola-R2-miniCHP方案治疗中高危初治老年DLBCL有效性和安全性的探索性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估Pola-R2-miniCHP方案治疗中高危初治老年DLBCL的疗效及安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经病理确诊初发DLBCL患者。 2. 年龄65岁及以上，男女不限。 3. ECOG评分0-2。 4. IPI评分2-5分 5. 获得患者或家属签署的知情同意书。；

排除标准

1. 入组前三周内接受过化疗在内的全身性或局部性治疗。 2. 肝、肾功能：血胆红素>2mg/dL（35 μmol/L），AST/ALT在正常值上限2倍以上， 血肌酐>177μmol/L，肌酐清除率为<60mL/min。 3. 心功能正常：EF≤50% 。 4. 预期生存期<3月。 5. 需全身性抗生素、抗真菌药或抗病毒治疗的慢性或目前活动性感染性疾病。 6. 其他并发且不受控制的被研究者认为将影响患者对研究参与的医学状况。精神病患者或其他已知或怀疑不能完全依从研究方案的患者。 7. 严重周围神经病变需要治疗者 8.HIV感染者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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