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【ChiCTR1900022840】基于流行病学调查研究常见生化指标对勃起功能障碍疾病的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

勃起功能症状

试验通俗题目

基于流行病学调查研究常见生化指标对勃起功能障碍疾病的影响

试验专业题目

基于横断面研究方法探索心血管疾病的保护与危险因素对勃起功能障碍疾病的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探明HDL-C、LDL-C、TG、GLU、UA、Cr、HCY、CHO、AST、ALT对ED起保护作用还是损害作用

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照。课题组检验科成员提取患者检验指标结果。患者检查数据收集过程中将采用个人身份资料去识别处理，以保护受式患者/参加者的隐私：患者和对照入组后使用项目统一编号，个人资料和病例信息由数据管理的专人录入、保存，使用者看到的仅为个体编号，不再接触参加者的姓名等资料。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2019-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、时间：2016.10月-2019.3月 2、地点:男科门诊 3、年龄:20-40岁 4、人群：ED患者；

排除标准

1、阴茎畸形或损伤 2、盆腔或脊柱损伤 3、血清睾酮≤8mmol/L 4、催乳素＞735 mU / L；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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