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【ChiCTR2400092888】姜黄凝胶对口腔黏膜下纤维化(OSF)患者临床疗效的探究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092888

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-25

临床申请受理号

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靶点

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适应症

口腔黏膜下纤维化(OSF)

试验通俗题目

姜黄凝胶对口腔黏膜下纤维化(OSF)患者临床疗效的探究

试验专业题目

探究姜黄凝胶对口腔黏膜下纤维化患者的治疗效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对姜黄素温敏性口腔凝胶(生产批号:浙甬械备20210054)进行应用研究,探究姜黄素温敏性口腔凝胶针对口腔问题的疗效,并对 OSF 研究对象的治疗效果进行评价。为姜黄素制剂的发展提供参考,提高姜黄素的应用价值,为 OSF治疗提供一种新方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究人员采用随机数字表法产生随机数列

盲法

试验项目经费来源

1. 湖南省教育厅优秀青年项目,267939,口腔黏膜下纤维性变治疗新方案——姜黄口腔给药剂型探究 2. 国家自然科学基金青年基金,81901020,lncRNA MALAT1/miR-203调控FAK介导TGF-β通路引起口腔黏膜下纤维化的机制研究。

试验范围

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目标入组人数

13

实际入组人数

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第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

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入选标准

(1)符合《口腔黏膜下纤维性变的诊断标准(试行稿)》[54](病因:患者有咀嚼槟榔的历史。症状:口腔黏膜灼痛,吃刺激性食物疼痛,软腭黏膜上出现水疱,水疱破溃形成小溃疡,味觉减退,舌运动障碍,吞咽不便及张口受限。体征:局灶性或全口腔黏膜呈灰白色,黏膜粗糙如皮革状,翼下领韧带区及软腭出现纤维条索,舌乳头萎缩,张口度变小。)或者病理诊断为OSF的患者; (2)年龄18~60周岁; (3)三个月内未使用过免疫调节剂、激素类药物者。;

排除标准

(1)对姜黄素或者其他凝胶成分过敏者; (2)口腔黏膜合并癌性溃疡等恶性疾病者 (3)孕妇及哺乳期妇女; (4)患有精神疾病或认知功能障碍者; (5)不能遵医嘱用药和按时复诊者; (6)患有其他局部或全身系统性疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南中南大学湘雅口腔医学院(湘雅口腔医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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