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【ChiCTR1900025346】使用Oxiris滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究:一项回顾性的真实世界研究 使用Oxiris滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究:一项回顾性的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900025346

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

使用Oxiris滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究:一项回顾性的真实世界研究 使用Oxiris滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究:一项回顾性的真实世界研究

试验专业题目

使用Oxiris滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究:一项回顾性的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510655

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对比使用oXiris滤器与普通滤器进行CVVH治疗对复杂腹腔感染并脓毒症休克患者的循环状态的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究,没有随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

23;16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)复杂腹腔感染患者; 复杂腹腔感染诊断标准:继发性、第三型腹膜炎; 单个、多个腹腔脓肿; 腹腔内蜂窝织炎。年满18周岁; (2)脓毒症休克患者; 脓毒症休克的诊断标准:Sepsis是指因感染而SOFA评分变化≥2;补液无法纠正的低血压(MAP<65mmHg)+ 血乳酸水平>2mmol/L。; (3)诊断急性肾损伤:AKIN1-3级,并接受CVVH。;

排除标准

(1)病情无法逆转或临终状态的患者; (2)有停止或取消以人为方式维持生命的意愿(放弃治疗); (3)妊娠期或哺乳期妇女; (4)患者小于18岁。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第六医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510655

联系人通讯地址
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