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首页 临床进展 基于诱发电位特征探索TMS无创刺激模拟针刺得气的可行性

【ChiCTR2000034689】基于诱发电位特征探索TMS无创刺激模拟针刺得气的可行性

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034689

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

正常受试者

试验通俗题目

基于诱发电位特征探索TMS无创刺激模拟针刺得气的可行性

试验专业题目

基于诱发电位特征探索TMS无创刺激模拟针刺得气的可行性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100700

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索TMS无创刺激模拟针刺得气的可行性，探索针刺得气感机制。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-06

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、男性及女性； 2、年龄18-65周岁（包括边界值），右利手； 3、未接受过针灸治疗或距离上一次针灸治疗超过1月； 4、有独立的行为能力，且神经系统检查正常； 5、既往身体健康，可以耐受针刺、TMS检查； 6、试验阶段无身体异常(如发热、咳嗽等)； 7、可以耐受肌电、脑电、红外线检查； 8、自愿签署了知情同意书。；

排除标准

1、有晕针史者； 2、有吸毒史者； 3、某些传染病例：如痢疾病愈未满半年者，伤寒病愈未满一年者，布氏杆菌病愈未满二年者，疟疾病愈未满三年者； 4、感冒、急性胃肠炎病愈未满一周者； 5、受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究者； 6、入组前正在接受其它任何药物治疗者； 7、有严重躯体疾病，如患有心脏病（即Ⅱ级和Ⅱ级以上心功能）肝、肾功能明显异常（超过正常值3倍以上）者； 8、女性月经期、妊娠或哺乳期的妇女及过敏体质者； 9、有精神或神经系统疾病史者； 10、有精神或神经科药物服用史者； 11、有心血管、肝、肾、造血系统等原发性疾病者； 12、有TMS检查禁忌证者（心脏起搏器、药泵等）； 排除标准回答有任何一项为“是”，受试者即不能参加本次研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院针灸研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100700

联系人通讯地址
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