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【CTR20211622】奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗

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基本信息

登记号

CTR20211622

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

奥拉帕利片

药物类型

化药

规范名称

奥拉帕利片

首次公示信息日的期

2021-07-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌

试验通俗题目

奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗

试验专业题目

一项在接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌受试者中进行的奥拉帕利单药的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究（MONO-OLA1）

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

通过评估BRCAwt HRD阳性肿瘤且接受标准一线含铂化疗后达到CR或PR的III期或IV期卵巢癌（包括输卵管癌和腹膜癌）受试者的PFS，证明奥拉帕利作为维持治疗相对于安慰剂的优效性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 210 ；国际: 420 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-09-28;2021-08-04

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者在（预）筛选时必须≥18岁。；2.受试者必须满足以下的治疗前CA-125测量标准之一，如下： CA-125在正常范围内或在一线治疗期间，CA-125下降≥90%，且稳定至少7天（即较最小值未增加>15%）。如果首个测量值大于正常值上限（ULN），则必须在首次测量后至少7天进行第二次评估。如果第二次测量值比第一次测量值高>15%，则受试者不合格）。；3.受试者必须在化疗输注最后一天（但不早于3周-见排除标准19）后12周内进行随机化。；4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1，且在随机化前2周内无恶化。；5.具有充分的器官和骨髓功能，如下：在过去28天内血红蛋白≥10.0 g/L且未输血中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L 血小板计数≥100×109/L 总胆红素≤1.5×机构ULN或≤3×机构ULN，存在已有记录的Gilbert综合征（非结合高胆红素血症）。天门冬氨酸氨基转移酶（AST）（血清谷草转氨酶[SGOT]）/丙氨酸氨基转移酶（ALT）（血清谷丙转氨酶[SGPT]）≤2.5×机构ULN。若存在肝转移，则可能≤5.0×机构ULN。受试者必须使用Cockcroft-Gault公式（使用实际体重）或基于24小时尿液检查或根据当地实践的其他经验证的检查估算的肌酐清除率（CrCL）≥51 mL/min：；6.预期寿命不低于16周。；7.受试者使用的避孕措施应符合关于参与临床研究的避孕方法的当地法规。；8.在第1天前28天内血清妊娠试验结果为阴性，有生育能力的女性在第1天当天接受治疗前的尿妊娠试验结果为阴性。；9.受试者必须为绝经后1年、手术绝育或使用1种高效避孕措施（高效避孕方法定义为持续正确使用时，每年失败率低于1%的避孕方法）。有生育能力的女性必须同意使用1种高效避孕方法控制生育。受试者应在进入研究前至少3个月至末次给药后至少1个月内稳定使用所选的避孕方法。在此期间，有生育能力女性的未绝育男性伴侣必须使用男性避孕套和杀精剂（在杀精剂未被批准的国家可单独使用避孕套）。；10.能够提供已签署的知情同意书，其中包括遵守知情同意书（ICF）和本方案中列出的要求和限制。所有受试者必须签署预筛选ICF和主ICF。预筛选ICF将提供获得强制性tBRCA/HRD检测的知情同意。；

排除标准

1.接受过2次以上减瘤术（肿瘤细胞减灭术）的受试者。；2.根据研究者的判断，存在任何疾病证据（例如重度或不受控的全身性疾病或无法控制的活动性感染，包括但不限于：无法控制的室性心律失常、未得到控制的高血压、最近[3个月内]心肌梗死、未受控制的重大癫痫发作疾病、肾移植、活动性出血性疾病、上腔静脉综合征、高分辨率计算机断层扫描[HRCT]扫描显示广泛性双侧间质性肺疾病），根据研究者的意见，使受试者不适合参与研究或会危害研究方案的依从性。；3.不能吞咽口服药物的受试者和患有胃肠系统疾病的受试者，这些疾病会妨碍奥拉帕利充分吸收、分布、代谢或排泄。；4.目前肠梗阻的体征或症状，包括与基础疾病相关的亚闭塞性疾病。；5.骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）或提示MDS/AML的特征。；6.脊髓压迫或脑转移（包括软脑膜疾病），除非在研究干预开始前≥4周内无症状、稳定且不需要类固醇治疗。不要求进行扫描以确认无脑转移。；7.已知患有活动性肝炎（即乙型肝炎或丙型肝炎）的受试者。活动性乙型肝炎病毒（HBV）定义为已知的HBV表面抗原（HBsAg）阳性结果。既往HBV感染或已治愈（定义为存在乙型肝炎核心抗体且不存在HBsAg）的受试者符合条件。丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性的受试者只有在HCV RNA聚合酶链反应呈阴性的情况下才有资格入选。；8.已知人类免疫缺陷病毒（HIV）或活动性结核感染检测呈阳性（临床评估，可能包括临床病史、体格检查和影像学检查结果或符合当地实践的结核病检查）。；9.有有症状性或需要治疗（CTCAE 3级）的心律失常病史（多灶性室性早搏、二联律、三联律、室性心动过速）、已接受治疗但仍有症状性或未控制的房颤，或无症状性持续性室性心动过速。通过药物控制的房颤受试者或使用起搏器控制的心律失常受试者在与研究医生讨论后可被允许入组。；10.既往接受过同种异体骨髓移植或双脐带血移植（dUCBT）。；11.受试者计划在研究期间或研究治疗末次给药后90天内献血。；12.受试者免疫功能低下（允许进行脾切除术的受试者）；13.合并使用已知的强效CYP3A抑制剂（例如伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、利托那韦或考比司他强化的蛋白酶抑制剂、茚地那韦、沙奎那韦、奈非那韦、boceprevir、特拉匹韦）或中效CYP3A抑制剂（例如，在研究干预首次给药前2周内接受过环丙沙星、红霉素、地尔硫卓、氟康唑、维拉帕米）；14.合并使用已知的强效CYP3A诱导剂（如：苯巴比妥、恩扎卢胺、苯妥英、利福平、利福布汀、利福喷丁、卡马西平、奈韦拉平、圣约翰草）或中效CYP3A诱导剂（如：波生坦、依非韦伦、莫达非尼）（见附录H 1）。开始奥拉帕利治疗前，恩扎卢胺或苯巴比妥所需的洗脱期为5周，其他强效/中效CYP3A诱导剂为3周。；15.任何合并抗癌治疗。允许同时使用激素治疗非癌症相关病症（如激素替代疗法）；16.研究干预首次给药前4周内接受过大型手术操作（不包括血管通路置入）或严重创伤性损伤，或研究期间预期需要进行大手术。；17.既往接受过本研究的随机分组。；18.随机化前12个月内在另一项临床研究中使用研究干预或研究器械，或同时参与另一项临床研究，除非这是一项观察性（非干预性）临床研究或在干预性研究的随访期间。；19.已知对奥拉帕利或其任何辅料过敏的受试者。；20.经研究者判断，如果受试者很可能无法遵守研究程序、限制和要求，则受试者不得参与研究。；21.目前怀孕（经妊娠试验阳性证实）或哺乳。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

四川大学华西第二医院;浙江省肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610041;310022

联系人通讯地址

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