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【ChiCTR2200057565】基于绘画分析的抑郁症症状评估工具

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基本信息

登记号

ChiCTR2200057565

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

靶点

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于绘画分析的抑郁症症状评估工具

试验专业题目

基于绘画分析的抑郁症症状评估工具

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1.探索抑郁症患者涂色绘画测验的定量研究方法和途径。将涂色绘画测验应用于抑郁症患者与双相情感障碍、广泛性焦虑障碍和正常健康对照组的对比研究中，寻找其用色、笔触等方面与其他人群的差异，发现几组差异有统计学意义的定量指标，为以后的进一步研究提供数据。 2. 探索涂色绘画测验在抑郁症患者辅助诊断中的应用。通过对抑郁症患者与双相情感障碍、广泛性焦虑障碍和正常健康对照组绘画的采集，运用计算机图形扫描、信息提取以及分析技术，将绘画的相关指标进行定量提取，通过统计分析找出规律，建立一个预测抑郁症的绘画模型。希望这一模型应用于临床，能提高对抑郁症患者的辅助性诊断及病情评估。

试验分类

试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

上海交通大学医工交叉项目

试验范围

目标入组人数

80;160

实际入组人数

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

入选标准

研究组入组标准：1．年龄大于18岁，小于60岁，性别不限；2．符合ICD-10精神与行为障碍分类中关于抑郁症、双相情感障碍、广泛性焦虑障碍的诊断标准；3．能独自完成涂色绘画测验；4.未接受过系统绘画培训。正常对照组：入组标准：1.既往无精神疾病史，无精神疾病遗传史，入组时无明显的精神障碍症状；2. 年龄大于18岁，小于60岁，性别不限；3.未接受过系统绘画培训。研究组: 1.年龄大于18岁，性别不限; 2.符合ICD-10关于抑郁症的诊断标准; 3.能独自完成绘画测试; 4.未接受过绘画培训。对照组: 1. 精神分裂症: （1）.年龄大于18岁，性别不限; （2）.符合ICD-10关于精神分裂症的诊断标准; （3）.能独自完成绘画测试; （4）.未接受过绘画培训。 2. 双相情感障碍: （1）.年龄大于18岁，性别不限；（2）.符合ICD-10关于双相情感障碍的诊断标准; （3）.能独自完成绘画测试; （4）.未接受过绘画培训。 3. 正常对照: （1）.既往无精神疾病史，无精神疾病遗传史，入组时无明显的精神障碍症状; （2）.年龄大于18岁，性别不限; （3）.未接受过任何的绘画培训; （4）.色觉评估无色盲和色弱。；

排除标准

研究组： 1.妊娠、哺乳期患者; 2.目前患有严重的不稳定的躯体疾病，如脑血管意外、肿瘤、重症感染等; 3.有精神活性物质滥用及其他重性精神疾病等； 4.有癫痫、痴呆等神经系统疾病病史; 5.色盲和色弱者。对照组：同研究组。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海交通大学医学院附属精神卫生中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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