CTR20240921
已完成
缬沙坦胶囊
化药
缬沙坦胶囊
2024-03-21
/
治疗轻、中度原发性高血压
缬沙坦胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验
缬沙坦胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验
100121
考察空腹条件下，健康受试者单次口服由北京恩泽嘉事制药有限公司生产的缬沙坦胶囊（受试制剂T，规格：80mg）与单次口服由北京诺华制药有限公司生产的缬沙坦胶囊（参比制剂R，商品名：代文，规格：80mg）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性及安全性，为受试制剂的注册申请提供依据。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 24 ；
2024-03-25
2024-05-13
是
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
登录查看1.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对缬沙坦类药物及缬沙坦胶囊任一辅料过敏者；
2.正在服用阿利吉仑的糖尿病患者或有高钾血症或体位性低血压者（体位性低血压：改变体位为直立位的3分钟内，收缩压下降＞20mmHg或舒张压下降＞10mmHg，同时伴有低灌注的症状，如头晕或晕厥）；
3.经临床医师判断有临床意义的异常情况，心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
登录查看益阳市中心医院
413000
药品研发
全球上市
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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