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【ChiCTR2400088320】急诊预检分诊患者短期危险结局的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088320

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤；呼吸衰竭；颅脑损伤；脑卒中；心肌梗塞；心力衰竭；胸痛

试验通俗题目

急诊预检分诊患者短期危险结局的回顾性分析

试验专业题目

急诊预检分诊患者短期危险结局的回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析急诊患者预检分诊期间患者短期危险结局的影响因素

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3479

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-12

试验终止时间

2025-06-11

是否属于一致性

/

入选标准

（1）2022年1月-2023年3月在南院急诊就诊患者； （2）年龄≥14岁；（3）有完整的治疗及护理经过记录。；

排除标准

关键数据缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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