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【ChiCTR2500100721】艾司氯胺酮在老年骨科患者髋关节置换手术术后镇痛的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100721

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

髋关节置换术后疼痛

试验通俗题目

艾司氯胺酮在老年骨科患者髋关节置换手术术后镇痛的应用研究

试验专业题目

艾司氯胺酮在老年骨科患者髋关节置换手术术后镇痛的应用研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

利用艾司氯胺酮的药理学特点及优势,探索艾司氯胺酮在优势领域的临床使用有效性及安全性,为艾司氯胺酮临床应用提供可参考、有效的临床数据,也为临床麻醉用药方案提供更多选择,为临床用药合理化、个性化做出贡献。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

术前由不参与术中麻醉管理的研究人员用生成SPSS23生成随机数字表,然后根据随机数字表依次选择符合纳入标准的患者进入分组。

盲法

双盲,研究参与者和研究员不知道分组。

试验项目经费来源

四川省中医药信息学会

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60-90周岁;2.男性和女性均可;3.所有种族人均可;4 .患者需要术后镇痛PCIA;5.患者需要术后镇痛PCIA;6.患者签署书面麻醉及术后镇痛同意书。;

排除标准

1.患者有严重的基础疾病,例如控制不良的高血压、严重缺血性心脏疾病,充血性心衰以及肝肾功能差,肾病需透析者等等; 2.患者拒绝术后镇痛,未签署术后镇痛同意书者; 3.对艾司氯胺酮或辅料过敏者; 4.有血压或颅压升高严重风险的患者; 5.有严重精神障碍的患者; 6.未经治疗或治疗效果不佳的甲亢患者; 7.眼压高的患者,如青光眼. 8.有药物滥用或依赖患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

德阳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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