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首页 临床进展 右美托咪定减轻腹腔镜肝癌切除术患者肠道功能抑制的研究

【ChiCTR2400083524】右美托咪定减轻腹腔镜肝癌切除术患者肠道功能抑制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083524

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

右美托咪定减轻腹腔镜肝癌切除术患者肠道功能抑制的研究

试验专业题目

右美托咪定减轻腹腔镜肝癌切除术患者肠道功能抑制的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

右美托咪定减轻腹腔镜肝癌切除术患者肠道功能抑制

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在SAS9.1软件上实现随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

北京市医管中心青苗计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-28

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 年龄18岁~65岁。 （2） B超、肝脏硬度测定（liver stiffness measurement, LSM）或CT等影像学检查提示肝硬化。 （3） Child-Pugh 分级A级。 （4） 肝脏肿瘤最大直径≤5cm （5）行腹腔镜手术的患者。；

排除标准

（1）年龄＜18岁或＞65岁。 （2）开腹手术或中转开腹手术。 （3）Child-Pugh 分级B或C级。 （4）合并严重的慢性肺功能不全、肾功不全等疾病。 （5）严重感染，如脓毒血症等。 （6）合并严重的心脑血管疾病，如脑卒中病史、心梗病史等。 （7）不签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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