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【ChiCTR-ONC-16008829】双份脐带血造血干细胞移植治疗成人恶性血液病的临床应用

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-16008829

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性血液病

试验通俗题目

双份脐带血造血干细胞移植治疗成人恶性血液病的临床应用

试验专业题目

双份脐带血造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210009

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索双份脐带血造血干细胞移植治疗血液病的疗效、无病生存率、总生存率以及复发及移植相关的死亡率及预后生存情况

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

东南大学附属中大医院血液科(江苏省医学重点学科)

试验范围

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目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-06-01

试验终止时间

2019-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在10-50岁之间;2. 符合异基因造血干细胞移植的适应症 3.无同胞相合的HLA配型而又急需要移植的患者 4.无严重的肝、肾等脏器损伤的患者 5.ECOG≤3;

排除标准

1.严重的神经及精神病史;2.体质极度虚弱预计生存期<3月;3.有严重的心、肺、肝、肾功能不全的患者4.不可控制的感染 5.无移植适应症;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210009

联系人通讯地址
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