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【ChiCTR2400090619】围术期液体治疗与消化道恶性肿瘤手术预后的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090619

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道恶性肿瘤

试验通俗题目

围术期液体治疗与消化道恶性肿瘤手术预后的相关性

试验专业题目

围术期液体治疗与消化道恶性肿瘤手术预后的相关性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索消化道恶性肿瘤手术围术期的最佳输液范围，减少术后并发症的发生率，改善患者预后。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

在2017年5月-2023年12月我院ERAS数据库内 接受择期消化道恶性肿瘤手术的患者（食管癌根治术、胃癌根治术、结直肠癌根治术术、肝癌切除术、胆管癌根治术、胰十二指肠切除术)；

排除标准

(1) 后住院时间（LOS）≤24 小时 (2) 年龄≤18岁 (3) 孕妇 (4) 手术持续时间≤2小时 (5) 处于终末期阶段，进行姑息治疗的患者 (6) 手术前四周接受过任何手术的患者 (7) ASA 分级Ⅳ级及以上 (8) 存在远处转移及其他恶性肿瘤的临床证据 (9) 术前严重肝肾功能不全 （10）严重心肺功能不全（心功能Ⅳ级/术前肺部感染） （11）有数据质量问题的患者（缺失30%）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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