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【ChiCTR2500101444】ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101444

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺结节

试验通俗题目

ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

试验专业题目

ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

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临床试验信息
试验目的

ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-18

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行FNA细胞病理学结果判读为Bethesda Ⅲ类； 2.有BRAF V600E基因检测资料； 3.有手术病理资料或再次穿刺活检有明确的病理诊断； 4.有关甲状腺结节的超声记录详实，高分辨率超声图像资料完整；；

排除标准

1.行FNA前，甲状腺腺叶因恶性肿瘤部分已切除； 2.超声图像资料不完整的；；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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