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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 湖北省阿帕替尼治疗胃癌真实世界大数据研究

【ChiCTR2000041317】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 湖北省阿帕替尼治疗胃癌真实世界大数据研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041317

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 湖北省阿帕替尼治疗胃癌真实世界大数据研究

试验专业题目

湖北省阿帕替尼治疗胃癌真实世界大数据研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察和评价阿帕替尼治疗胃癌在真实世界中的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

288

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-31

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：≥18 岁，男女不限； 2. 经病理学或组织学确诊的胃癌患者（cT3-T4a，N+，M0 及所有 T4b 和任何 转移的晚期胃癌患者）； 3. 自愿加入本研究，签署知情同意书； 4. 研究者认为可以获益。；

排除标准

1. 已证实对甲磺酸阿帕替尼片和/或其辅料过敏者； 2. 怀孕或哺乳期妇女； 3. 阿帕替尼禁忌症患者除外； 4. 医生认为不适合纳入者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖北省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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