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首页 临床进展 降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

【ChiCTR2100050420】降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050420

试验状态

尚未开始

药物名称

半胱氨酸

药物类型

化药

规范名称

半胱氨酸

首次公示信息日的期

2021-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

试验专业题目

降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由实验团队使用随机数字表产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

内蒙古自治区自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60 岁； 2.符合中国心力衰竭诊断和治疗指南2018； 3.HCY≧15μmol/L； 4.用衰弱表型诊断衰弱患者； 5.同意并能够配合完成此次研究的患者。；

排除标准

1.病情不稳定、危重及疾病终末期的患者； 2.患有认知功能障碍、意识障碍、精神病类疾病等疾病的患者； 3.完全失能或卧床患者； 4.明确诊断肿瘤的患者或严重肝肾功能不全的患者； 5.需手术治疗的心脏瓣膜疾病、先天性心脏病等心脏结构疾病，而未进行手术治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

鄂尔多斯市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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