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【ChiCTR2400082411】基于多组学数据的转移性前列腺癌预后评估分析及分子分型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082411

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

转移性前列腺癌

试验通俗题目

基于多组学数据的转移性前列腺癌预后评估分析及分子分型研究

试验专业题目

基于多组学数据的转移性前列腺癌预后评估分析及分子分型研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.在风险评分基础上，探索端粒酶相关风险模型预后和价值，以期提高对去势抵抗性转移性前列腺癌的预后判断。 2.在风险评分基础上，探索端粒酶相关风险模型预后和价值，以期提高对激素敏感性转移性前列腺癌的生化进展时间的判断。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.40~90岁男性患者； 2.新发确诊为mHSPC，转移病灶局限于淋巴结或者是骨骼、非内脏转移，且转移的病灶数目小于等于五个并后续开始给予ADT联合阿比特龙1000 mg(1次/d)联合泼尼松5 mg(1次/d)治疗者； 3.新发确诊为mCRPC，转移病灶局限于淋巴结或者是骨骼、非内脏转移，且转移的病灶数目小于等于五个，并后续开始给予阿比特龙1000 mg(1次/d)联合泼尼松5 mg(2次/d)者； 4.无心脑血管等其他伴随疾病者；；

排除标准

1.前列腺癌诊断不明确者； 2.确诊为mHSPC并已开始治疗者； 3.确诊为mCRPC并已开始治疗者； 4.存在心脑血管等伴随疾病者； 5.前列腺癌转移灶大于5个或发生内脏转移；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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