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首页 临床进展 不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在胸科手术术后镇痛效果的比较研究

【ChiCTR2400086347】不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在胸科手术术后镇痛效果的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086347

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科肿瘤

试验通俗题目

不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在胸科手术术后镇痛效果的比较研究

试验专业题目

不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在胸科手术术后镇痛效果的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：证实不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜直视下椎旁阻滞均可以增强胸科手术术后镇痛效果，延长镇痛时间，不良反应较少，促进了术后恢复，不良反应较少。 2.次要目的：过比较不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜直视下椎旁阻滞的镇痛效果，拟探寻最佳佐剂用于联合罗哌卡因行胸腔镜直视下椎旁阻滞，以期达到最佳的阻滞效果且并发症最少，更有利于术后恢复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用计算机生成的随机表将患者随机平均分为上述五组。指定护士将所选病人的信息输入计算机，生成随机数并分组。

盲法

护士根据分组情况通知专职配药护士配制局麻药或生理盐水。外科医生、麻醉师、数据采集和分析人员不知道患者的分组。

试验项目经费来源

宁波市卫生健康科技项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行胸腔镜下肺叶切除术患者。年龄20~75岁，美国麻醉医师协会(ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级，无神经、肌肉疾病，无脊柱畸形、骨折、外伤或手术史，同意参加本研究的患者。；

排除标准

对罗哌卡因、地塞米松、舒芬太尼、右美托咪定和艾司氯胺酮过敏，凝血功能异常，有脊柱畸形、骨折、外伤或手术史，胸主动脉瘤病史，术中中转开胸者，胸腔严重粘连者，研究过程中不配合或要求退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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