洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 左氧氟沙星尿排泄药物动力学与肾排泄相关转运体药物基因组学的关系初步探索

【ChiCTR-BOC-16010238】左氧氟沙星尿排泄药物动力学与肾排泄相关转运体药物基因组学的关系初步探索

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-BOC-16010238

试验状态

正在进行

药物名称

左氧氟沙星片

药物类型

化药

规范名称

左氧氟沙星片

首次公示信息日的期

2016-12-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

由左氧氟沙星敏感菌引起的感染

试验通俗题目

左氧氟沙星尿排泄药物动力学与肾排泄相关转运体药物基因组学的关系初步探索

试验专业题目

左氧氟沙星尿排泄药物动力学与肾排泄相关转运体药物基因组学的关系初步探索

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究人体内两种转运体的基因多态性（MDR1 C3435T和MRP2 C3972T）与左氧氟沙星尿排泄动力学之间的关系

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

非随机性试验

盲法

/

试验项目经费来源

自筹、重大新药创制专项-中国人个体化用药相关重要生物标志物及其新型检测试剂盒研发关键技术（2012ZX09506001–004）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-10

试验终止时间

2017-02-18

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18~40岁的健康男性；体重超过45kg，体重指数BMI（体重kg/身高m2）在18~25kg/m2范围内；无器官疾病史和药物过敏史；无药物滥用和烟酒嗜好；近2周内无服用药物；能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求；知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

2个月内参加过其他临床试验者；1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；经一般检查和血压、心率和呼吸状况检查为不合格者；体检发现有任何显著的临床疾病症状者；实验室检查（血尿常规、肝肾功能和心电图检查）发现血液、心、肝和肾功能不全者；研究者认为不适合参加试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>
左氧氟沙星片的相关内容
药品研发
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药
点击展开

浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验

更多

浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

左氧氟沙星片相关临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多