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【ChiCTR1900024733】易栓症孕妇妊娠结局临床预测模型的建立和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024733

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

易栓症

试验通俗题目

易栓症孕妇妊娠结局临床预测模型的建立和验证

试验专业题目

易栓症孕妇妊娠结局临床预测模型的建立和验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1 明确易栓症与不良妊娠结局的关系，阐述易栓症在不良妊娠结局发生中的决定效用。 2 构建易栓症孕妇不良妊娠结局预测模型，指导孕期易栓症的临床诊疗。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.来山东省妇幼保健院就诊的孕妇； 2.年龄20至34岁； 3.认知功能足以理解研究内容，并完成知情同意程序； 4.满足易栓症诊断标准。；

排除标准

1.患有下述疾病：癫痫等神经系统疾病，急慢性肾功能衰竭，严重糖尿病，心、肝、肾、内分泌代谢系统、血液系统等躯体疾病或可能干扰妊娠结局的疾病，使用抗凝剂（肝素治疗、华法林等）、真性红细胞增多症、静脉曲张、手术（大手术、关节腔镜检查）、口服避孕药（OC）、血栓急性发作期； 2.吸毒及其他精神活性物质依赖者 3.色盲、色弱、非右利手者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250000

联系人通讯地址
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