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首页 临床进展 瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导行喉罩置入术的可行性及安全性分析

【ChiCTR2100052136】瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导行喉罩置入术的可行性及安全性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052136

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑+盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2021-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉诱导

试验通俗题目

瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导行喉罩置入术的可行性及安全性分析

试验专业题目

瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导行喉罩置入术的可行性及安全性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：探索在短小手术中，使用瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导置入喉罩的可行性及其相对于丙泊酚联合瑞芬太尼的诱导行喉罩置入术的优缺点。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由未参与术中麻醉管理的一名研究人员使用计算产生的随机数字表示

盲法

Not stated

试验项目经费来源

北京医学奖励基金会

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-30

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ～Ⅱ； 2.BMI：18～24 ，年龄18～60岁。；

排除标准

1.排除饱胃等有误吸风险； 2.对任何药物过敏； 3.上呼吸道感染、哮喘史； 4.药物或酒精滥用史；预期的气道困难； 5.心脑血管疾病、高血压、心脏病、脑梗塞； 6.癫痫等患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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