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【ChiCTR2400081331】青光眼患者疾病不确定感潜在剖面分析及与医学应对方式的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

青光眼患者疾病不确定感潜在剖面分析及与医学应对方式的相关性研究

试验专业题目

青光眼患者疾病不确定感潜在剖面分析及与医学应对方式的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过调查青光眼患者疾病不确定感现况，运用潜在剖面分析群体内部异质性，进一步探究不同潜在类别的人群特征及与医学应对方式的相关性，为临床护理工作制定有针对性的干预措施提供依据和参考。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合中华医学会眼科分会青光眼学组制定的《中国青光眼指南（2022年）》诊断的青光眼 2、具有中文听说、阅读、理解能力，能独立完成或在调查者的帮助下完成调查 3、自愿参与研究，并签署知情同意书 4、年龄≥18岁；

排除标准

1、存在认知或精神障碍 2、患有其他严重的躯体性疾病 3、存在严重语言沟通障碍 4、近一年内经历过较大生活事件（如伤残、丧亲等）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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