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【ChiCTR2200064544】个人行为、心理和临床特征在白癜风预后评估中的应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064544

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

个人行为、心理和临床特征在白癜风预后评估中的应用价值研究

试验专业题目

个人行为、心理和临床特征在白癜风预后评估中的应用价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

分析白癜风患者首诊时不同的个人行为、心理和临床特征评估结果对白癜风患者规范化治疗3个月后治疗效果的影响，以期建立一个相对完善的白癜风预后分析模型，从而分析和判定患者某些特定个人行为、心理和临床特征在预后评估方面的价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81773306）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-06

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄区间为6-60岁（儿童：6-12岁，青少年：13-17岁，成年人：18-60岁）； 2. 由经验丰富的医生使用伍德灯确诊的白癜风并完善各项检查和流行病学调查的患者； 3. 在确诊前的六个月内未接受任何药物治疗的首诊白癜风患者； 4. 自愿参加本试验，可以规范化治疗3个月，并按时复诊的白癜风患者； 5. 依从性好，愿意配合研究，同意签署知情同意书。；

排除标准

1. 皮肤有关的合并症患者，如糖尿病、恶性贫血、恶性肿瘤、银屑病、特异性皮炎、斑秃、严重的感染性疾病、心肺功能不全、肝肾功能不全、凝血功能异常或其他严重的全身性疾病； 2. 系统激素治疗禁忌症患者，如消化性溃疡、近期消化道手术、骨质疏松、骨折、癫痫、肾上腺功能亢进、角膜溃疡、青光眼、严重低钾血症、皮质醇增多症等； 3. 已经确诊的严重神经精神疾病患者； 4. 哺乳期和妊娠期女性； 5. 任何原因导致未规范化连续治疗3个月或未在3个月随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖北省武汉市同济医院皮肤科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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