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【ChiCTR2500097993】麻醉开始时间与乳腺癌患者术后睡眠质量的关系及相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097993

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠质量

试验通俗题目

麻醉开始时间与乳腺癌患者术后睡眠质量的关系及相关因素分析

试验专业题目

麻醉开始时间与乳腺癌患者术后睡眠质量的关系及相关因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

4000000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同麻醉开始时间与乳腺癌患者术后睡眠质量影响的相关因素分析。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究生培养基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁的乳腺癌患者，ASAI-III级； 2. 静吸复合麻醉下行乳腺癌手术； 3.签署知情同意书。；

排除标准

1.ASA IV级及以上、或术毕转送 ICU 的患者； 2.麻醉时间大于 6 小时的乳腺癌根治手术； 3.急诊手术； 4.吸毒或长期使用精神类药物的患者； 5.阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的患者； 6.不能配合完成睡眠评分以及存在沟通交流障碍的患者； 7.围手术期发生有严重不良事件的病人（如大量输血、感染等)；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

4000000

联系人通讯地址
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