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【ChiCTR2400094170】ACTH依赖性库欣综合征鉴别诊断前瞻性实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094170

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ACTH依赖型库欣综合征

试验通俗题目

ACTH依赖性库欣综合征鉴别诊断前瞻性实验

试验专业题目

ACTH依赖性库欣综合征鉴别诊断前瞻性实验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究泌乳素校正对ACTH依赖性库欣综合征患者BIPSS诊断准确度的影响，优化鉴别诊断流程。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1） 经24hUFC、血F节律、LDDST等已确诊库欣综合征； 2） 血ACTH提示ACTH依赖性库欣综合征。；

排除标准

1） 已行 TSS 并病理确诊 CD，因复发而入院； 2） 周期性 CS，现处于缓解期； 3） 侵袭性垂体大腺瘤，无需鉴别诊断； 4） 双侧腹股沟局部皮肤有活动性感染； 5） 急性或者慢性出凝血疾病如急性肺栓塞、凝血功能差和出血倾向；心脑血管疾病的急症状态如急性心肌梗死、急性脑梗死和急性脑出血等； 6） 未控制稳定的重症感染； 7） 拒绝在我院行 BIPSS 或进一步治疗而出院者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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