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【ChiCTR2100051827】分析舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的平均有效剂量：一个前瞻，双盲，剂量反应实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051827

试验状态

尚未开始

药物名称

枸橼酸舒芬太尼+依托咪酯

药物类型

/

规范名称

枸橼酸舒芬太尼+依托咪酯

首次公示信息日的期

2021-10-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

分析舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的平均有效剂量：一个前瞻，双盲，剂量反应实验

试验专业题目

分析舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的平均有效剂量：一个前瞻，双盲，剂量反应实验

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临床试验信息
试验目的

观察不同剂量的舒芬太尼联合依托咪酯对老年患者喉罩置入及血流动力学的影响，探索最佳的舒芬太尼的剂量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由负责人利用计算机产生序列号

盲法

Not stated

试验项目经费来源

宜昌人福药业有限责任公司；英特赛克有限公司 ;江苏恩华药业股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-10

试验终止时间

2021-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

年龄60～80岁、ASA分级Ⅰ～Ⅲ、准备实行喉罩全麻、签署知情同意书。；

排除标准

重度高血压（收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg）、长期服用阿片类镇痛药、BMI＞30kg/m^2、药物过敏、肾上腺皮质功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安庆市立医院

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/

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