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【ChiCTR1800017492】全麻下腹部手术患者镇痛水平和肌松效应的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017492

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部脏器相关疾病

试验通俗题目

全麻下腹部手术患者镇痛水平和肌松效应的临床研究

试验专业题目

全麻下腹部手术患者镇痛水平和肌松效应的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过在腹部手术中使用不同剂量舒芬太尼（不同镇痛水平）下，观察患者术中血流动力学、应激反应、肌松效应的情况，以及对术后疼痛、术后恢复及并发症的影响。探讨上述指标与不同镇痛水平之间的相关性及其在围术期的应用，为实现全麻下镇痛水平的观察与分级、腹部手术的快速康复及安全、合理用药提供参考。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

操作者采用随机数字表进行随机分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-20

试验终止时间

2019-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I-III级的成年患者（18-65岁） 2.接受择期腹部手术的患者 3.患者自愿参加此试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重的心肺疾病、严重肝肾功能损害（Child-Pugh B、C级，CKD3-5级）及神经系统疾病或精神状态异常 2.合并有内分泌系统及代谢系统疾病 3.嗜烟酒或滥用镇静、镇痛剂药物，术前48h内饮用咖啡或茶水相关性液体者 4. 麻醉药物过敏者 5.因任何原因不愿参与此研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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