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首页 临床进展 基于“数字人”的社区老年脑卒中患者跌倒风险感知工具包的开发

【ChiCTR2300068365】基于“数字人”的社区老年脑卒中患者跌倒风险感知工具包的开发

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068365

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于“数字人”的社区老年脑卒中患者跌倒风险感知工具包的开发

试验专业题目

“数字人”的社区老年脑卒中患者 跌倒风险感知工具包的开发

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214122

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 探究社区老年脑卒中患者跌倒风险感知到水平状况； 2. 开发出有效可行的基于“数字人”的社区老年人脑卒中跌倒风险感知干预工具包。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究设计者应用随机数字表法对招募对患者进行随机分组

盲法

None

试验项目经费来源

江南大学无锡医学院老年慢性病管理与康复研究室经费

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-14

试验终止时间

2026-02-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.在社区居住≥1年； 3.经头颅CT或MRI辅助确诊为脑卒中（符合第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准）； 4.无沟通障碍，能正确应答,可独立或通过研究者帮助填写问卷； 5.无精神、认知障碍； 6.小学及以上文化水平，阅读理解能力正常； 7.能进行有效电话沟通； 8.能使用微信或教育后能使用微信； 9.知情同意。；

排除标准

1. 近1年有心肌梗死、心绞痛发作； 2.伴有严重心、肝、肾疾病； 3.体质过度虚弱，不能耐受肌肉力量测试； 4.高血压患者血压高于正常范围，经药物无法控制者； 5.有运动后晕厥病史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学无锡医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214122

联系人通讯地址
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