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【ChiCTR2500100976】睡眠中定向记忆再激活（TMR）训练对强迫性障碍疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100976

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫性障碍

试验通俗题目

睡眠中定向记忆再激活（TMR）训练对强迫性障碍疗效

试验专业题目

睡眠中定向记忆再激活（TMR）训练对强迫性障碍疗效

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临床试验信息
试验目的

通过在睡眠期间通过定向记忆再激活（TMR）激活睡前进行的反强迫训练学习，研究对污染相关强迫性障碍 (C-OCD)患者强迫性障碍 症状的影响，以及这种影响是否持久。我们希望通过在睡眠中重新激活反强迫的训练，来持久地减少强迫性障碍 患者的症状的严重程度。本研究的主要指标为患者的IAT评分（D600），通过IAT测试得到的反应时间进行计算，具体计算步骤在将在方法中介绍，在本研究中用于评估强迫性障碍患者的严重程度，得分越高，患者的强迫性障碍程度越重。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一位不参与并且不了解实验过程的研究者通过随机数字表法对受试者进行分配

盲法

本研究采用双盲设计，研究对象以及数据分析人员将被施盲

试验项目经费来源

中国自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-28

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）由DSM-5初步诊断为强迫性障碍 ;所有强迫性障碍 参与者都报告了污染恐惧、洗涤和清洁的主要症状,符合污染相关强迫性障碍亚型(C-OCD)的标准; （2）耶鲁-布朗量强迫性障碍 量表(Y-BOCS)评分8-31; （3）年龄18-60岁; （4）基本的电脑操作能力; （5）提供知情同意的能力。；

排除标准

（1）实验前6周内换过任何精神药物； （2）可能影响治疗的共病性精神障碍或物质使用障碍(例如，严重的人格障碍或精神病)； （3）正在接受强迫性障碍或焦虑症的心理治疗； （4）听力障碍患者； （5）近有自杀企图或积极的自杀意念； （6）在实验前的6周内上过夜班或合并影响睡眠的因素或疾病，如失眠，OSA等； （7）严重的心肺疾病，肝肾疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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