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首页 临床进展 氨氯地平阿托伐他汀钙片在餐后条件下的人体生物等效性试验

【CTR20211526】氨氯地平阿托伐他汀钙片在餐后条件下的人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20211526

试验状态

已完成

药物名称

氨氯地平阿托伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

氨氯地平阿托伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品（氨氯地平和阿托伐他汀）适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。可用于高血压、冠心病、高胆固醇血症的治疗。

试验通俗题目

氨氯地平阿托伐他汀钙片在餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

健康成年男性或女性受试者在餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计的人体生物等效性试验。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315048

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：本研究考察餐后条件下单次口服受试制剂或参比制剂后受试者的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为受试制剂的注册申请提供依据。 次要目的：观察餐后条件下单次口服受试制剂或参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80  ；

第一例入组时间

2021-08-27

试验终止时间

2021-11-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.过敏体质，或已知对研究药物组分或同类药物（如二氢吡啶类药物）有过敏史者，或乳糖不耐受者；

2.临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；

3.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、 具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海口市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

570208

联系人通讯地址
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