洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 替米沙坦片人体生物等效性试验

【CTR20191641】替米沙坦片人体生物等效性试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20191641

试验状态

已完成

药物名称

替米沙坦片

药物类型

化药

规范名称

替米沙坦片

首次公示信息日的期

2019-08-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于原发性高血压的治疗

试验通俗题目

替米沙坦片人体生物等效性试验

试验专业题目

替米沙坦片在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

253100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以原研公司Boehringer Ingelheim International GmbH 生产的替米沙坦片（商品名：Micardis®）为参比制剂，以山东信谊制药有限公司生产的替米沙坦片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正临床研究来评价两种制剂空腹及餐后状态下的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72  ；

第一例入组时间

2019-09-08

试验终止时间

2019-11-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者；

排除标准

1.有神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；

2.有药物或食物过敏史或特异性变态反应性疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；

3.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京地坛医院;首都医科大学附属北京地坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100015;100015

联系人通讯地址
<END>
替米沙坦片的相关内容
药品研发
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药
点击展开

首都医科大学附属北京地坛医院;首都医科大学附属北京地坛医院的其他临床试验

更多

山东信谊制药有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

替米沙坦片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多

你们是怎么收费的呢

可以试用吗

试用期限是多久

我已经申请，什么时候可以使用？