洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究

【ChiCTR2000034946】解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000034946

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究

试验专业题目

乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为了筛选出对放疗后出现严重不良反应有早期预测意义的生物标志物及高危因素，本研究以接受辅助放疗的乳腺癌患者在放疗前后外周血生物标志物及临床特征资料为切入点，前瞻性设计此研究。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-15

试验终止时间

2022-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）诊断乳腺癌时大于等于18岁女性； 2）新诊断0-Ⅲ期乳腺癌； 3）乳房肿瘤切除术后； 4）计划对整个乳房或胸壁进行辅助放疗，包括或不包括局部淋巴结(总剂量≥ 40Gy，每次剂量≥ 2Gy)，使用调强放疗。；

排除标准

1）对受累乳腺或胸壁优先进行放疗； 2）同步化疗； 3）乳房切除术后立即乳房重建； 4）乳房局部照射； 5）计划使用保肤调强放疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验

更多

华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多