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首页 临床进展 老年PCI术后多重用药患者用药管理循证方案的构建与实证研究

【ChiCTR2400082654】老年PCI术后多重用药患者用药管理循证方案的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082654

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

老年PCI术后多重用药患者用药管理循证方案的构建与实证研究

试验专业题目

老年PCI术后多重用药患者用药管理循证方案的构建与实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于循证系统检索各指南网和综合数据库中有关PCI术后老年患者多重用药管理的文献，并对文献进行分析和评价，总结PCI术后老年患者多重用药管理的最佳证据，并初步构建PCI术后老年患者多重用药管理方案。采用德尔菲专家函询法对方案条目进行修订，最终形成可为临床提供实践指导的PCI术后老年患者多重用药管理方案。开展临床实践，验证该方案的可行性及有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据76例研究对象入院先后顺序进行编号，使用 SPSS22.0 软件产生随机数字序列，每位研究对象对应一个随机数字，将全部随机数字从小到大编码，事先规定编码为1-38 者入对照组，39-76者入观察组。

盲法

对资料收集者与数据分析者实施盲法。

试验项目经费来源

江西省科技厅重点项目课题经费

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-05-29

是否属于一致性

/

入选标准

①经冠状动脉造影术确诊为冠心病；②首次进行PCI治疗且完全血运重建者（TIMI血流3级）；③年龄≥60岁者；④慢性疾病≥2种；⑤常规用药数≥5种；⑥具备正常的思维和表达能力；⑦南昌市区常住居民；⑧自愿参与本研究并签订知情同意书者。；

排除标准

①有严重并发症或合并症，终末期患者；②出院后入住养老机构或其他中长期照护机构者。③生活不能自理（Barthel 评分≤40分）或长期卧床患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南昌大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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