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【ChiCTR2400090355】无痛胃镜检查术中低氧和呛咳事件发生的高危因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090355

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拟行无痛胃镜检查的患者

试验通俗题目

无痛胃镜检查术中低氧和呛咳事件发生的高危因素

试验专业题目

无痛胃镜检查术中低氧和呛咳事件发生的高危因素

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

筛选无痛胃镜术中发生低氧和呛咳事件发生的高危因素

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-15

试验终止时间

2026-06-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.单纯行胃镜检查或同时行胃镜结肠镜检查术的成年患者；；

排除标准

1.需要进行操作复杂或伤害性刺激大的内镜操作（如内镜黏膜切除术或内镜黏膜下层剥离术等）； 2.严重的心肺疾病（严重的可危及生命的不受控制的循环系统和呼吸系统疾病，包括严重的主动脉瓣狭窄、不稳定性心绞痛、近期心肌梗死或者脑梗死、恶性传导阻滞、恶性心律失常、慢性阻塞性肺疾病急性发作、哮喘持续状态）； 3.长期服用催眠药、听力障碍、老年痴呆等各种原因引起的严重交流障碍； 4.术中使用除了麻醉方案内规定之外的药物； 5.妊娠；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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