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首页 临床进展 右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

【ChiCTR2300069681】右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069681

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

扁桃体和（或）腺样体

试验通俗题目

右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

试验专业题目

右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

246000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

行扁桃体和（或）腺样体切除术患儿入麻醉复苏室（PACU）后，利用Probit概率回归法测定右美托咪定抑制患儿全麻苏醒期躁动的平均有效剂量（ED50）及95%有效剂量（ED95）

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安庆市科技局项目基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选取2020年1月-2022年12月行扁桃体和（或）腺样体切除术进入PACU复苏的患儿140例（ASAⅠ～Ⅱ级）。；

排除标准

1. 排除所有重要脏器功能异常的患儿（如心、肝、肺、肾等），术前存在其它合并症及精神、神经病史的患儿也应排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安庆市立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

246000

联系人通讯地址
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