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首页 临床进展 临床结缔组织病患者的外周血免疫细胞活化水平及其表面标志物改变与其发病机制和预后的相关性研究

【ChiCTR2400091662】临床结缔组织病患者的外周血免疫细胞活化水平及其表面标志物改变与其发病机制和预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091662

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结缔组织疾病

试验通俗题目

临床结缔组织病患者的外周血免疫细胞活化水平及其表面标志物改变与其发病机制和预后的相关性研究

试验专业题目

临床结缔组织病患者的外周血免疫细胞活化水平及其表面标志物改变与其发病机制和预后的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过收集结缔组织病患者的临床数据、实验室检查结果、用药情况等，整合其外周血PBMC的免疫细胞亚群实验结果，来分析其外周血免疫细胞活化水平及表面标志物改变与预后的相关性，从而深入研究不同的免疫细胞亚群及其活化水平在CTD发病机制中的潜在作用，为结缔组织病的临床管理提供新的诊断和治疗策略奠定相应基础。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

120;240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-16

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 结缔组织病患者为就诊于华中科技大学同济医学院附属同济医院的患者（初治+复发），满足1982年美国风湿病学会的分类标准； 2: 入组时患者年龄应≥18周岁； 3: 入组患者需知晓其所被获取的生物样本，并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1: 本研究开展前6个月内确诊肿瘤的患者； 2: 患有通过血源传播的传染病（HIV、HBV、HCV等）的患者； 3: 处于急、慢性感染活动期的患者； 4: 患者拒绝遵守本研究的要求完成研究工作； 5: 研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况（由于包括管理方面原因在内的其它原因）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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