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【CTR20182093】评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20182093

试验状态

已完成

药物名称

TQ-A3326片

药物类型

化药

规范名称

TQ-A3326片

首次公示信息日的期

2018-11-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

丙型病毒性肝炎

试验通俗题目

评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期临床试验

试验专业题目

评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ia期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210023

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价TQ-A3326在健康受试者中多剂量的单次、多次给药的耐受性；评价TQ-A3326在健康受试者中多剂量的单次、多次给药的药代动力学；评价TQ-A3326的药物代谢转化；评价食物对TQ-A3326药代动力学的影响；

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18～60周岁男性或女性健康受试者（包括18周岁和60周岁）。；2.男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）、体重指数在19~26范围内（包括临界值）。；3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；4.志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者。；2.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等，且研究者认为能干扰试验结果的任何疾病。；3.有药物、食物或其他物质过敏史。；4.吞咽困难、采血困难或有晕针、晕血史者。；5.试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者。；6.试验前14天内服用过任何药物者（包括维生素产品中草药）。；7.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物；8.试验前3个月内参加了任何药物临床试验者。；9.试验前3个月内献血者或大量失血者（＞450 ml）。；10.妊娠期和哺乳期女性。；11.男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选前2周至试验结束后6个月内发生非保护性性行为或有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者。；12.药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品或试验前1年服用硬毒品；13.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；14.嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者。；15.酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。；16.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。；17.在服用研究药物前48小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食；18.体格检查、心电图（男性QTCb>460ms或者女性QTCb>470ms）、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）。；19.入住时生命体征异常有临床意义、尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性或女性尿妊娠阳性者。；20.从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药。；21.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

长沙市第三医院I期临床试验研究室

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130021

联系人通讯地址

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