洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20132564】棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20132564

试验状态

已完成

药物名称

棕榈酸帕利哌酮注射液

药物类型

化药

规范名称

棕榈酸帕利哌酮注射液

首次公示信息日的期

2014-12-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究

试验专业题目

棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100025

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估棕榈酸帕利哌酮用于中国精神分裂症患者25周治疗的安全性和耐受性

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 353 ；

实际入组人数

国内: 353 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2015-04-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.18-65周岁（含）的男性或女性患者；2.符合DSM-IV-TR精神分裂症诊断标准；3.PANSS总分在60-120（含）；4.目前正在或未使用抗精神病药物；5.首发或复发患者；6.女性受试者必须满足下列条件之一，绝经（至少一年）；外科绝育（曾接受子宫切除术、双侧卵巢切除术或输卵管结扎，或不孕）；采用有效手段避孕，包括口服避孕药、注射避孕药、避孕药贴剂、宫内节育器、双屏障法（如避孕套，带有杀精泡沫、乳脂或凝胶的子宫帽）、或男性伴侣绝育；研究期间内受试者避孕须符合当地临床研究有关法规；女性受试者必须同意在整个研究过程中使用避孕措施；7.育龄期妇女筛选时尿妊娠试验（-HCG）结果阴性；8.与育龄期妇女有性生活的男性受试者必须同意在研究期间以及接受最后一剂研究药物后3个月内使用双屏障避孕并且不捐献精子；9.愿意并且有能力完成问卷；10.可接受注射治疗；11.能够回到研究中心完成研究访视；12.筛选时体格检查、病史、生命体征和12导联心电图结果显示病情稳定。如果有异常，则该异常必须与研究人群的基础疾病一致，并且经研究者判定适合参加本研究；13.筛选时实验室检查结果显示病情稳定。如果血生化、血液学或尿检结果在正常值范围之外，只有经研究者判断异常或偏离正常值不具有临床意义或在研究人群中属于合理状况，才可纳入受试者。这类决定必须在原始记录中记录并由研究者签名；

排除标准

1.主要诊断为精神分裂症外的DSM-IV-TR轴I诊断，如分离障碍、双相障碍、抑郁症、分裂情感障碍、分裂样障碍、孤独症、药物诱发型精神疾病；2.筛选前6个月内DSM-IV-TR诊断为活性物质依赖（不含尼古丁和咖啡因）；3.筛选前12个月内企图自杀或临床评估具有自杀或暴力行为的严重倾向；4.全身病史相关排除标准：. 既往或目前患有任何严重或不稳定的心血管、呼吸、神经（包括癫痫或重大脑血管）、肾、肝、血液、内分泌（包括未控制的糖尿病）、免疫或其他系统疾病，脑病综合征，轻中度或重度精神发育迟滞，存在可导致QT间期延长，尖端扭转型心动过速或猝死的危险因素；5.存在影响臀肌和三角肌注射的任何身体状况；6.血生化、血液学、ECG或尿检结果超出正常值范围并且研究者认为有临床意义；7.既往患有或筛选时存在证据显示有临床意义的肝脏疾病【包括谷草转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）水平大于正常值上限的2倍】；8.筛选访视时患者白血细胞（WBC）计数低于实验室参考范围下限；9.既往患有神经阻滞剂恶性综合征或迟发性运动障碍；10.怀孕、哺乳或计划在6个月内怀孕的妇女；11.已知诊断为垂体瘤、巨人症或肢端肥大症的患者；12.药物相关排除标准：利培酮或帕利哌酮抗药史，定义为有记录显示的足量治疗2个周期（至少4周使用高于最小剂量范围的治疗剂量）后无反应；13.曾使用氯氮平治疗难治性精神分裂症；14.筛选前30天内接受过某种试验药物、试验性生物制剂或者试验性医疗器械的治疗；15.对利培酮、帕利哌酮或其任何辅料已知或疑有过敏或不耐受；16.既往发生危及生命的药物过敏反应；17.对于需要口服耐受性测试的患者：既往患有严重胃肠道狭窄（病理性或医源性）或无法和水吞服帕利哌酮缓释片或利培酮；18.既往使用以下禁止疗法，筛选前使用过抗精神病药长效针剂，且末次给药距筛查期在5个半衰期内；筛选前60天内电休克治疗（ECT）；筛选前30天内服用非选择性/不可逆单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药；使用其它抗抑郁药，除非筛选前已服用稳定剂量30天（如果剂量保持稳定少于30天且受试者需用抗抑郁药治疗，则该受试者不能纳入本研究）；19.操作程序相关排除标准不能提供书面的知情同意；20.筛选前30天内参加过其它临床研究；21.研究者或研究中心的雇员（直接参与本试验或该研究者或研究中心指导下的其它研究），或为研究者或雇员的家属；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中南大学湘雅二院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410011

联系人通讯地址

<END>

棕榈酸帕利哌酮注射液的相关内容