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【ChiCTR2400086724】基于大数据的急性缺血性脑卒中患者预后预测模型构建及验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086724

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于大数据的急性缺血性脑卒中患者预后预测模型构建及验证研究

试验专业题目

基于大数据的急性缺血性脑卒中患者预后预测模型构建及验证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）探索影响急性缺血性卒中患者预后的关键因素。 （2）基于大数据和机器学习技术，构建急性缺血性卒中患者预后预测模型。 （3）对构建的模型进行验证。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥ 18 岁；（2）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》诊断标准，并经颅脑CT或MRI确诊为脑卒中者；（3）术前颅内数字减影血管造影(DSA)、磁共振血管造影(MRA)或计算机断层血管造影(CTA)证实颈内动脉、大脑中动脉M1或M2段闭塞的患者；（4）上报了充分的信息，能从电子病历系统查询到病历记录；（5）入院24h内完善实验室检查；（6）溶/取栓等经治疗后48h-72小时内复查头颅CT或MRI，或者病程进展过程中有神经功能缺损加重时复查头颅CT或MRI。；

排除标准

（1）初次头颅CT等影像学检查提示颅内出血；（2）排除其他疾病引起的继发性脑卒中；（3）其他脑内功能障碍或遗传性疾病者；（4）伴有心、肺、肝、肾等重要脏器损伤者；⑤急性脑外动脉栓塞。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
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