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【ChiCTR2200059265】心脏康复对不稳定心绞痛支架植入术后患者远期预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200059265

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不稳定心绞痛

试验通俗题目

心脏康复对不稳定心绞痛支架植入术后患者远期预后的影响

试验专业题目

心脏康复对不稳定心绞痛支架植入术后患者远期预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

233000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以文献研究为基础,分析国内外冠心病介入治疗患者心脏康复、运动康复的现状以及存在的问题,借鉴国际冠心病患者康复护理指南,结合我国国情,通过文献回顾、专家会议法等方法构建不稳定心绞痛介入术后患者的心脏康复方案,并进行实证研究,最终建立不稳定绞痛介入术后患者从“入院-出院一院外”的连续康复模式,为患者提供科学、规范、持续的心脏康复措施,提高患者心脏康复的参与率和依从性,同时也为改善患者的生活质量,健康行为,降低心血管不良事件以及医疗费用起到重要作用。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-25

试验终止时间

2023-03-25

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经冠状动脉造影确诊并首次成功放入支架的患者; 2. 心功能分级处于1~3级的患者; 3. 年龄18~74岁; 4. 具有阅读及理解的能力,能够正确表达自己的意愿; 5. 同意参加,并签署知情同意书。;

排除标准

1 术后出现伤口出血、感染等严重术后并发症的患者; 2 心功能Ⅳ级; 3 肝肾功能衰竭; 4 严重肢体活动障碍; 5 因精神因素无法正常沟通的患者; 6 拒绝参加本次试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
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