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【ChiCTR2500098508】药学综合门诊新模式

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098508

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年人合并多种疾病

试验通俗题目

药学综合门诊新模式

试验专业题目

药学服务新发展阶段的主动式药学综合门诊创新模式实践及价值研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

当前我国药学服务已进入快速发展的新阶段，作为一种可收费的专业化药学服务，药学综合门诊在提高居民健康素养及保障用药安全方面具有重要潜力。但当前，我国药学综合门诊开设不足，服务模式有待规范，患者对药学门诊认知程度差，药学门诊就诊量低，既造成了坐诊药师人力资源的浪费，也限制了药学综合门诊发展和作用，更影响人民的药学服务获得感和用药安全。为此，本研究拟采用文献阅读法、问卷调查法、实践研究法相结合的研究模式，率先开展主动式药学综合门诊创新模式实践及价值研究。研究目的包括： （1）探索国内外药学门诊发展现状及影响因素。 （2）调研门诊患者居家用药错误及影响因素，明确药学综合门诊重点服务对象，调研患者对药学门诊的认知情况及需求方向。 （3）基于前期研究，创新性建立一种由门诊药房调剂窗口药师主动推荐患者、药学门诊药师标准化服务患者的主动式药学综合门诊服务模式，并评价其科学性、可行性及服务价值。为进一步促进我国药学门诊发展提供理论基础和实践依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分 问卷调查研究 纳入标准：1.正在使用药物；2.年龄18~70岁；3.患者理解、沟通能力正常；4.患者知情同意； 第二部分：实践研究 纳入标准：1.正在使用药物；2.患者理解、沟通能力正常；3.患者知情同意。；

排除标准

第一部分 问卷调查研究 排除标准：1.急、重症患者；2.罹患精神类疾病患者。 第二部分：实践研究 排除标准：1.急、重症患者；2.罹患精神类疾病患者；3.非患者本人就诊。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西天府医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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