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首页 临床进展 不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛内镜检查中的应用效果

【ChiCTR2200062547】不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛内镜检查中的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062547

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化内镜检查

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛内镜检查中的应用效果

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛内镜检查中的应用效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1 观察艾司氯胺酮与舒芬太尼在无痛内镜检查中的应用效果； 2 根据试验结果选择出合适剂量艾司氯胺酮用于无痛内镜检查麻醉； 3 根据试验结果优化无痛内镜检查的麻醉方案

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

双盲随机分组，由麻醉护士采用随机抽签方式决定患者分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1）接受全静脉麻醉的患者；（2）有完整临床记录的患者；（3）ASA分级I-II。；

排除标准

（1）有试验药物过敏史的患者；（2）有心、肺、肝、肾、血液等重要系统疾病的患者；（3）有沟通障碍或认知障碍的患者；（4）有呼吸道感染症状的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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